丁二醇（Butanediol，亦有简写作BDO）是一种有4个碳原子的二醇类，有以下四种：
- 1,2-丁二醇 (1,2-Butanediol)
- 1,3-丁二醇 (1,3-Butanediol)
- 1,4-丁二醇 (1,4-Butanediol)
- 2,3-丁二醇 (2,3-Butanediol)
理论上，1,1-丁二醇及2,2-丁二醇亦有可能出现，但实际上这类化合物很不稳定，会很快脱水成为丁醛及丁酮。
1,2-丁二醇（英语：1,2-Butanediol）是化学式为(HOCH2(HO)CHCH2CH3的二元醇，带有一个手性碳原子，常见的为外消旋混合物，物理性质为无色液体，工业上可由氢化1,2-环氧丁烷来制备。
这种二醇由夏尔-阿道夫·武尔茨于1859年首次描述。
1,3-丁二醇，分子式C4H10O2。
性质
无色粘稠液体，略有苦甜味，吸湿性强。溶于水、乙醇、丙酮、丁酮、蓖麻油、邻苯二甲酸二丁酯，几乎不溶于苯、甲苯、四氯化碳、乙醇胺类、脂肪烃、矿物油和亚麻子油。沸点较高，因此常压蒸馏时易被空气氧化，宜在减压下蒸馏。
- 粘度：103.9 mPa·s（25°C）
- 表面张力：37.8 mN/m（25°C）
制备
两分子乙醛在碱液中经羟醛加成得到丁醇醛，后者再经氢化，得到1,3-丁二醇。 2CH3CHO →10−25oCbase CH3CH(OH)CH2CHO
CH3CH(OH)CH2CHO+H2 →60−120oCNi CH3CH(OH)CH2CH2OH
用途
用作增塑剂和不饱和聚酯树脂的生产原料，肉类和乳酪的抗菌剂，以及航空工业中的脱冰剂等。
1,4-丁二醇（化学式：HOCH2CH2CH2CH2OH）是丁二醇异构体之一，是丁烷的末端二羟基取代物，室温下为无色粘稠液体。
工业上，用乙炔与两分子的甲醛反应生成1,4-丁炔二醇再加氢的方法制取1,4-丁二醇。它也可由琥珀酸或马来酸的酸酐或酸酯气相氢化得到。
1,4-丁二醇在工业上主要用作塑胶和纤维生产使用的溶剂及制取其他化工产品的原料。高温及磷酸存在下，1,4-丁二醇失水环化，生成四氢呋喃（THF）；200°C和钌催化剂催化下，1,4-丁二醇脱氢生成γ-丁内酯（GBL）。这两者均是相当重要的工业溶剂及合成前体。此外工程塑料聚对苯二甲酸丁二酯（PBT）的制取也需要用到1,4-丁二醇。
2,3-丁二醇（英语：2,3-Butanediol）是化学式为(CH3CHOH)2的二元醇，带有两个手性碳原子，其中的(2R,3S)-2,3-丁二醇为内消旋化合物，因此总共有三种立体异构体。三种2,3-丁二醇在物理性质上都为无色液体，工业上可由氢化2,3-环氧丁烷来制备。
